机译:没有证据表明在未删除的VCFS患者的22q11.2等位基因上存在易患精神病的遗传变异
机译:改变的结构网络架构可以预测22q11.2缺失综合征患者的精神病症状
机译:RIPPLY3中功能缺失突变p.T52S是没有22q11.2缺失/重复的中国汉族锥虫性心脏缺陷患者的潜在诱因遗传危险因素
机译:CDC45的致病变异在染色体染色体患者剩余等位基因上的缺失导致新型常染色体隐性条件
机译:7.4:演讲:海报发布和招待会:“精神病性疾病中Wnt信号通路的融合证据”
机译:对南卡罗来纳州患者人群中可能影响乳腺癌的基因变异等位基因进行分析。
机译:没有证据表明在未删除的VCFS患者的22q11.2等位基因上存在易患精神病的遗传变异
机译:具有DGS / VCFS特征或孤立的心血管缺陷的未删除患者中TBX1的突变分析