机译:人类的CD81基因缺陷破坏CD19复合物的形成并导致抗体缺乏
机译:Foxe3缺乏症的斑马鱼模型表明了人类白内障形成的关键基因的失调镜片和眼睛缺陷(Vol 137,PG 317,2018)
机译:Foxe3缺乏症的斑马鱼模型表现出镜片和眼睛缺陷,具有涉及人类白内障形成的关键基因的失调
机译:单个努基因的破坏导致大肠杆菌中部分组装的NADH:泛醌氧化还原酶(复合体I)的形成
机译:通过使用在体外克隆人单克隆抗体基因的体外克隆的外周血单核细胞高效采集抗原特异性人单克隆抗体
机译:人CD19 / CD3双特异性T细胞衔接子(BiTERTM)抗体blinatumomab与杂种鼠替代CD19 / CD3 BiTE抗体hyS103的比较药理学。
机译:人类的CD81基因缺陷破坏CD19复合物的形成并导致抗体缺乏
机译:人类的CD81基因缺陷破坏CD19复合物的形成并导致抗体缺乏