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机译:人类C3突变揭示了致密沉积病发病机制,并提供了补体激活和调节的见解
机译:人类CTC1突变的功能表征揭示了导致端粒疾病发病机理的新机制
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机译:人类病原突变(D50N / Y)揭示的连接蛋白26半通道的Ca2 +调节机制的见解
机译:Sarcomere蛋白表达研究表明人肥大心肌病变(HCM)中的突变特异性疾病机制
机译:补体系统替代途径在致密性沉积物疾病发展中的作用。
机译:人类C3突变揭示了致密沉积病发病机制并提供了补体激活和调节的见解
机译:人类C3突变揭示了致密沉积病发病机制,并提供了补体激活和调节的见解