机译:FGF8基因的无意义突变导致不同程度的人类促性腺激素释放不足
机译:FGF8基因的无意义突变导致不同程度的人类促性腺激素释放不足
机译: FGF8 em>基因中的亚同型等位基因有助于人脑原发性,并与人的促性腺激素释放激素缺乏等位基因有关。
机译:XIII因子缺乏症:人类XIIIA因子基因新的无意义和缺失突变血液学
机译:因子XI基因中迄今未知突变引起的因子XI缺乏
机译:V(D)J重组酶切割和转座DNA的分子机制:对RAG突变引起的免疫缺陷的影响。
机译:FGF8基因的无意义突变导致不同程度的人类促性腺激素释放不足
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