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机译:使用新型细胞平台优化CRISPR / CAS9技术用于艾滋病基因治疗
机译:用于杜松龄肌营养不良的精确基因治疗的细胞重编程,基因组编辑和替代CRAP CAS9技术
机译:使用CRISPR / CAS9技术作为用于下一代测序平台的参考材料的EML4-ALK和KIF5B-ALK基因融合NMSCLC细胞系的开发和表征
机译:CRISPR / CAS9技术的优化敲出一种感兴趣的动育细胞系
机译:一种新的平台,可通过微创方式将细胞治疗薄薄地铺在视网膜下,用于治疗视网膜变性
机译:增强CRISPR / Cas9精确基因编辑对囊性纤维化基因治疗的效率
机译:使用新型细胞平台优化CRISPR / CAS9技术用于艾滋病基因治疗
机译:使用新型细胞平台优化CRIspR / Cas9技术,用于aIDs的基因治疗