机译:急性髓系白血病患者的人诱导多能干(iPS)细胞系的生成和表征,急性髓系白血病患者由携带CALR 52bp缺失和ASXL1 p.R693X突变的原发性骨髓纤维化演变而来
机译:源自原发性骨髓纤维化患者的人诱导性多能干(iPS)细胞系(INCABRi002-A)的特征,该患者在CALR中具有5 bp的插入并在TP53中具有p.W146X突变-ScienceDirect
机译:来自无整合性T细胞的人诱导多能干细胞(iPSC),来自患有FOXC2基因插入-缺失复合突变的淋巴水肿-disdisasiasi综合征(LDS)患者-ScienceDirect
机译:来自四个家族长QT综合征1(LQT1)患者携带KCNQ1 C.1201DUPC突变的十二个家族长QT综合征1(LQT1)患者的生成和表征
机译:无效的饲养饲养的人类脂肪细胞衍生的诱导多能干细胞
机译:人诱导多能干细胞衍生肺泡上皮型II细胞的生成与表征
机译:携带SNCALRRK2PARK2和GBA突变的帕金森氏病患者的无整合诱导多能干细胞系的衍生表征和神经分化
机译:人源诱导多能干(ips)细胞系的产生和表征,该细胞系来源于携带CaLR 52 bp缺失和asXL1 p.R693X突变的原发性骨髓纤维化进展的急性髓性白血病患者