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La presencia de células en anillo de sello en la biopsia endoscópica no es un buen predictor para el diagnóstico de carcinoma gástrico de células en anillo de sello

机译:内镜活检中印戒细胞的存在不是诊断胃印戒细胞癌的良好预测指标

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摘要

Resumen Introducción El carcinoma gástrico de células en anillo de sello (CGCAS) es un tipo histopatológico, que tiene menor respuesta a la quimioterapia (QT) y un peor pronóstico en los pacientes con cáncer gástrico (CG) avanzado. Se desconoce los valores diagnósticos de la presencia de células en anillo de sello (CAS) en la biopsia endoscópica, para el diagnóstico de CGCAS. Objetivo Determinar los valores diagnósticos de la presencia de CAS en la biopsia endoscópica para el diagnóstico de CGCAS en la biopsia de la pieza operatoria. Material y Método Estudio retrospectivo de pruebas diagnósticas. Se incluyeron los pacientes con CG operados en forma consecutiva entre 1996-2016. Se calculó los valores diagnósticos de la presencia de CAS en la biopsia endoscópica para el diagnóstico de CGCAS en la biopsia definitiva. Se utilizaron intervalos de confianza (IC) del 95%. Resultados Se incluyeron 851 pacientes. Un 16,3% tuvieron CAS en la biopsia endoscópica y la prevalencia de CGCAS fue de 16,4%. Los valores diagnósticos de la presencia de CAS de la biopsia endoscópica para el diagnóstico de CGCAS fueron: Valor predictivo positivo (VPP) de 56,1% (IC 95%, 47,8-64,1%); Valor predictivo negativo (VPN) de 91,3% (IC 95%, 89-93,1%); sensibilidad de 55,7% (IC 95%, 47,4-63,7%); especificidad de 91,4% (IC 95%, 89,1%-93,3%); Likelihood ratio (LR) positivo de 6,5 (IC 95%, 4,9-8,6); LR negativo de 0,48 (IC 95%, 0,4-0,6); probabilidad post-test positivo fue de 56,1% (IC 95%, 47,8-64,1%) y probabilidad post-test negativo fue de 8,7% (IC 95%, 6,9-11%). Conclusiones La presencia de CAS en la biopsia endoscópica es insuficiente para el diagnóstico de un CGCAS. La ausencia de CAS en la biopsia endoscópica tiene un alto valor predictivo negativo.
机译:摘要简介胃印戒细胞癌(CGCAS)是一种组织病理学类型,对晚期胃癌(GC)的化疗反应(CT)较低,预后较差。内窥镜活检中存在印戒细胞(CAS)对CGCAS的诊断价值尚不清楚。目的确定内镜活检中CAS的存在对诊断外科标本活检中CGCAS的诊断价值。材料和方法对诊断测试的回顾性研究。纳入1996-2016年间连续手术的GC患者。计算内镜活检中是否存在CAS的诊断值,以诊断最终活检中的CGCAS。使用了95%的置信区间(CI)。结果纳入851例患者。内镜活检中有CAS的占16.3%,CGCAS的患病率为16.4%。内镜活检中CAS的存在对CGCAS诊断的诊断价值为:阳性预测值(PPV)为56.1%(95%CI,47.8-64.1%);阴性预测值(NPV)为91.3%(95%CI,89-93.1%);灵敏度为55.7%(95%CI,47.4-63.7%); 91.4%的特异性(95%CI,89.1%-93.3%);正可能性比(LR)为6.5(95%CI,4.9-8.6);负LR为0.48(95%CI,0.4-0.6);测试后阳性的概率是56.1%(95%CI,47.8-64.1%),测试后阴性的概率是8.7%(95%CI,6.9-11%)。结论内镜活检中CAS的存在不足以诊断CGCAS。内镜活检中不存在CAS具有很高的阴性预测价值。

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