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机译:Prmt5的PAF复杂调控促进MLL融合性白血病的进展和维持
机译:最初的MDS诊断五年后发现复杂的MLL重排导致融合框融合,而没有进展为急性白血病。
机译:PAF1C亚单位CDC73对于造血症至关重要,并在MLL-9驱动的白血病中显示差异基因调节
机译:分子研究揭示了MLL-MLLT10 / AF10和ARID5B-MLL基因融合在婴儿急性淋巴细胞白血病中置换,具有复杂的核型
机译:可视化多线程行为,以简化复杂软件系统的维护
机译:MLL对mir -196b的调控及其MLL融合蛋白的过表达导致MLL白血病
机译:Prmt5的PAF复杂法规有助于MLL-融合白血病的发展和维持
机译:Circrna Circaf4用作癌基因,以调节MLL-AF4融合蛋白表达并抑制MLL白血病进展