机译:青少年骨髓单核细胞白血病中的全基因组单核苷酸多态性分析确定了与神经纤维瘤病相关的病例中NF1基因座周围的单亲二倍体,但对于突变的RAS或PTPN11则没有
机译:使用高分辨率单核苷酸多态性分析鉴定细胞遗传学正常急性髓细胞性白血病中获得性拷贝数改变和单亲双体性
机译:由于获得性单亲二体性,与原发性KRAS复制有关的少年骨髓单核细胞白血病的侵袭性转化
机译:Tie2-Cre | [ndash] |诱导条件性突变Nf1等位基因在小鼠中的失活导致模拟少年骨髓单核细胞白血病的骨髓增殖性疾病。
机译:在翻译研究环境中开发,管理和分析基于流式细胞仪的细胞信号分析法,以诊断青少年骨髓单核细胞白血病。
机译:激活PTPN11突变体对Stat3的负调控有助于Noonan综合征和少年粒单核细胞白血病的发病机理
机译:激活PTPN11突变体对Stat3的负调控导致Noonan综合征和少年粒单核细胞白血病的发病机制*