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机译:不可切除的BRAF V600E突变型胆囊恶性黑色素瘤患者使用BRAF和MEK抑制剂新辅助治疗诱导的病理完全反应
melanomagallbladderBRAF V600E mutationneoadjuvanttargeted therapy;
机译:对Ipilimumab / Nivolumab重新检查和BRAF抑制剂/ MEK抑制剂在患者中重新检查,所述患者预先用BRAF靶向治疗和免疫治疗治疗
机译:序贯免疫治疗后一定疗程的BRAF抑制剂治疗后,转移性恶性黑色素瘤患者所有治疗的持久完全反应
机译:MEK1 / MEK2抑制剂TRAMETINIB在患有先前用BRAF抑制剂治疗的转移BRAF-突变皮肤混蛋患者中的MEK1 / MEK2抑制剂TRAMETINIB研究。
机译:黑色素瘤中BRAF抑制剂抗性的基因表达模型预测了新型组合疗法的药物重新培养候选者
机译:Hi-511抑制BRAF和AURKB克服恶性黑色素瘤耐药性和转移
机译:不可切除的BRAF V600E突变型胆囊恶性黑色素瘤患者使用BRAF和MEK抑制剂新辅助治疗诱导的病理完全反应
机译:BRAF / MEK抑制剂组合在黑色素瘤患者组合致命的胃肠道毒性达到病理完全反应