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Manejo de Displasias Esqueléticas

机译:骨骼发育不良的处理

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摘要

Resumen Las displasias esqueléticas son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la alteración primaria del tejido óseo y/o cartilaginoso. La incidencia de muchas de estas entidades es desconocida, estimándose una incidencia general de 1 de 4.000 recién nacidos vivos. Frente a pacientes con restricción prenatal de crecimiento o que presentan talla baja durante la ni?ez, especialmente si existe desproporción corporal, debemos sospechar la presencia de una displasia esquelética. El estudio radiológico es fundamental para confirmar la afección ósea e intentar aproximarse a un diagnóstico preciso, pero requiere de especialistas expertos. En la actualidad contamos con estudio molecular confirmatorio y son las alteraciones de los genes FGFR3, COL2α1 y SHOX los que dan cuenta de las displasias que más frecuentemente observaremos en nuestra práctica clínica. En los últimos a?os la mayor precisión diagnóstica se ha acompa?ado de mayores oportunidades terapéuticas. El desarrollo de nuevas técnicas quirúrgicas de apoyo en casos de deformidades óseas y de técnicas menos invasivas de alargamiento han determinado mejoría en talla final, pero por sobre todo, en la calidad de vida de nuestros pacientes.
机译:摘要骨骼发育不良是一组异质性疾病,其特征是骨骼和/或软骨组织的原发性改变。这些实体中许多实体的发病率未知,据估计,每4,000个活新生儿中的发病率约为1。面对产前生长受限或儿童时期身材矮小的患者,尤其是在身体不均衡的情况下,我们必须怀疑是否存在骨骼发育不良。放射学研究对于确认骨骼状况并尝试进行准确的诊断至关重要,但需要专家的协助。目前,我们已经进行了一项验证性分子研究,而FGFR3,COL2α1和SHOX基因的改变是我们在临床实践中最常观察到的异型增生的原因。近年来,更高的诊断精度伴随着更多的治疗机会。在出现骨畸形的情况下,新的支持性手术技术的发展以及侵入性较小的加长技术已经确定了最终身高的改善,但最重要的是,我们患者的生活质量得到了改善。

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