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骨骼发育不良的遗传学研究进展

         

摘要

骨骼发育不良(skeletal dysplasia,SD)是一类影响骨骼发育的遗传性疾病,临床表型复杂多样。探索和明确SD的致病基因和分子机制,可帮助临床医师鉴别诊断疾病的类型和病因,也是研究和改进治疗方案、开展遗传咨询和产前诊断的基础。随着全外显子测序等新一代测序技术的发展,SD的分子遗传学研究取得了较多突破性的进展。近年来,关于成骨不全、综合征性脊柱侧凸和先天性肢端畸形等SD的研究发现了许多新的致病突变并探索了导致疾病的具体分子机制,本文就此做一综述。

著录项

  • 来源
    《中华骨与关节外科杂志》 |2021年第5期|P.365-370|共6页
  • 作者

    吴南;

  • 作者单位

    中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科 北京100730骨骼畸形遗传学研究北京市重点实验室 北京100730疑难重症及罕见病国家重点实验室 北京100730中国医学科学院脊柱畸形大数据研究与应用重点实验室 北京100730;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 骨发育不良症;
  • 关键词

    骨骼发育不良; 基因检测; 分子诊断;

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