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【24h】

Atualiza??o da síndrome do anticorpo antifosfolípide

机译:抗磷脂抗体综合征更新

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摘要

Resumo A síndrome antifosfolipídide (APS) é uma doen?a autoimune caracterizada por tromboses e morbidade gestacional associadas à positividade de antiphospholipid antibodies (aPL). A maioria das manifesta??es da APS está diretamente relacionada aos eventos trombóticos, que podem afetar pequenos, médios ou grandes vasos. Outras manifesta??es como trombocitopenia, nefropatia, valvulopatia, disfun??o cognitiva e úlceras cutaneas (chamadas de manifesta??es n?o critérios) agregam significativa morbidade e muitas vezes s?o refratárias ao tratamento convencional. Embora tenha sido inicialmente descrita em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES), a síndrome antifosfolípide também pode ocorrer em pacientes sem outras doen?as autoimunes associadas. Apesar do caráter autoimune dessa síndrome, o tratamento da APS ainda é baseado na anticoagula??o e na antiagrega??o plaquetária.
机译:摘要抗磷脂综合征(PHC)是一种自身免疫性疾病,其特征在于血栓形成和妊娠发病率与抗磷脂抗体(aPL)的阳性有关。 PHC的大多数表现与血栓形成事件直接相关,后者可能影响小,中或大血管。其他表现如血小板减少,肾病,瓣膜病,认知功能障碍和皮肤溃疡(称为非标准表现)会增加发病率,并且通常对常规治疗无效。尽管最初是在系统性红斑狼疮(SLE)患者中描述的,但抗磷脂综合征也可以在没有其他相关自身免疫性疾病的患者中发生。尽管该综合征具有自身免疫性,但PHC的治疗仍基于抗凝和抗血小板治疗。

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