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Compara??o de cromatografia líquida de alta eficiência e titula??o em meio n?o aquoso para quantifica??o de alprazolam em cápsulas manipuladas

机译:高效液相色谱法和非水介质滴定法定量操作胶囊中阿普唑仑的比较

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摘要

O objetivo pretendido com o presente trabalho foi avaliar a adequabilidade e viabilidade de dois métodos analíticos para quantifica??o de alprazolam em cápsulas manipuladas: cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e titula??o em meio n?o aquoso. A quantifica??o de alprazolam por CLAE fase normal foi realizada em coluna de sílica (30 x 4,6 mm) e fase móvel composta por acetonitrila, clorofórmio, butanol, água e ácido acético glacial (85:8:5:2:0,05). No método titulométrico, as amostras foram dissolvidas em mistura de ácido acético glacial e anidrido acético (3:2) e tituladas com ácido perclórico 0,1 M até o segundo ponto de inflex?o. O teor médio de alprazolam obtido por CLAE foi 94,61%, demonstrando a adequabilidade do método proposto. Já as análises por titula??o apresentaram teores equivalentes a 128,87% e 91,49% do valor rotulado, devido a interferências detectadas pela presen?a de excipientes da formula??o. A adapta??o e o desenvolvimento de métodos analíticos simples e viáveis s?o de extrema importancia para avaliar e garantir a qualidade de medicamentos manipulados, de acordo com as exigências da legisla??o vigente. Palavras-chave: Alprazolam. Doseamento. Medicamentos manipulados. CLAE. Titula??o em meio n?o aquoso. ABSTRACT The aim of this study was to assess the suitability and viability of two analytical methods for the quantitation of alprazolam in compounded capsules: high performance liquid chromatography (HPLC) and non-aqueous titration. Quantitation by normal phase HPLC was performed with a silica column (30 x 4.6 mm) and a mobile phase composed of acetonitrile, chloroform, butyl alcohol, water and glacial acetic acid (85:8:5:2:0.05). In the titration method, samples were dissolved in a mixture of glacial acetic acid and acetic anhydride (3:2) and titrated potentiometrically with 0.1 M perchloric acid until the second inflection point. The mean content of alprazolam obtained by HPLC was 94.61% of the label value, showing the suitability of the proposed method. On the other hand, the titration analysis returned contents equivalent to 128.87% and 91.49% of the label value, owing to interference caused by the presence of formulation excipients. The adaptation and development of simple and viable analytical methods are extremely important, in order to assay and ensure the quality of compounded formulations, according to the requirements of the current legislation.
机译:这项工作的目的是评估定量分析操作胶囊中阿普唑仑的两种分析方法的适用性和可行性:高效液相色谱法(HPLC)和在非水介质中滴定。通过HPLC正相对阿普唑仑的定量是在硅胶柱(30 x 4.6 mm)和由乙腈,氯仿,丁醇,水和冰醋酸组成的流动相中进行的(85:8:5:2:2 0.05)。在滴定法中,将样品溶解在冰醋酸和乙酸酐(3:2)的混合物中,并用0.1 M高氯酸滴定至第二个拐点。 HPLC测得的阿普唑仑的平均含量为94.61%,证明了该方法的适用性。另一方面,由于制剂中赋形剂的存在而检测到干扰,滴定分析显示含量相当于标记值的128.87%和91.49%。根据现行法规的要求,对可行的分析方法进行改进和发展,对于评估和保证被操纵药品的质量极为重要。关键字:阿普唑仑。加药处理药物。 CLAE。在非水介质中滴定。摘要这项研究的目的是评估定量分析复合胶囊中阿普唑仑的两种分析方法的适用性和可行性:高效液相色谱法(HPLC)和非水滴定法。用硅胶柱(30 x 4.6 mm)和由乙腈,氯仿,丁醇,水和冰醋酸组成的流动相(85:8:5:2:0.05)进行正相HPLC定量。在滴定法中,将样品溶解在冰醋酸和乙酸酐(3:2)的混合物中,并用0.1 M高氯酸电位滴定直至第二个拐点。 HPLC测得的阿普唑仑的平均含量为标记值的94.61%,表明该方法的适用性。另一方面,由于配方赋形剂的存在引起的干扰,滴定分析返回的含量相当于标记值的128.87%和91.49%。根据现行法规的要求,为了测定并确保复方制剂的质量,简单可行的分析方法的适应和发展极为重要。

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