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【24h】

Avalia??o da atividade hepatoprotetora do asiaticosídeo em modelo experimental de les?o hepática por paracetamol em ratos

机译:大鼠扑热息痛肝损伤实验模型中积雪甙的保肝活性评价。

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摘要

O asiaticosídeo é um triterpenóide presente no extrato da Centella asiatica, sendo responsável pela atividade terapêutica desta planta em doen?as hepáticas cr?nicas. O hepatócito é a célula responsável pelas fun??es endócrinas e exócrinas do fígado, além de converter substancias nocivas em materiais n?o tóxicos excretados pela bile. Por esse motivo, o fígado é sensível à a??o de alguns fármacos, como, por exemplo, o paracetamol. Assim, utilizando o paracetamol como modelo experimental de les?o hepática, o objetivo deste estudo foi avaliar a a??o hepatoprotetora do asiaticosídeo, na dose estabelecida como terapêutica, em ratos Wistar. Dois grupos compostos por vinte animais cada, tratados com asiaticosídeo (1mg/kg/dia v.o.) por oito dias e n?o tratados foram submetidos à intoxica??o com elevada dose de paracetamol (3 g/kg v.o) no oitavo dia. Em seguida, os animais foram eutanasiados após 24 h ou 72 h para coleta de amostras de sangue e fragmentos de fígado. Para avalia??o da atividade hepatoprotetora, foi realizada a dosagem sérica de enzimas indicativas de les?o hepática (AST, ALT e Fosfatase Alcalina) e a análise histológica e morfométrica do tecido hepático. Os resultados obtidos permitiram evidenciar que na dose utilizada, o asiaticosídeo apresenta atividade hepatoprotetora, uma vez que o grupo submetido ao tratamento prévio apresentou menos les?es histológicas e menores níveis séricos de AST e ALT quando comparado ao grupo controle. Estes resultados permitem concluir que o asiaticosídeo, na dose mais usualmente empregada na fitoterapia, apresentou atividade hepatoprotetora na hepatite aguda causada por elevada dose de paracetamol. Palavras-chave: Centella asiática. Paracetamol. Morfologia. Fígado. Transaminases hepáticas. ABSTRACT Hepatoprotective activity of asiaticoside in experimental liver injury induced by paracetamol in rats Asiaticoside is a triterpenoid present in Centella asiatica extract, responsible for the therapeutic activity of this plant in chronic liver disease. The hepatocyte is the cell responsible for the endocrine and exocrine functions of the liver, in addition to the conversion of harmful substances into non-toxic compounds that are excreted in the bile. That is why the liver is sensitive to the action of some drugs, such as paracetamol. Hence, paracetamol was used as an experimental model of liver damage, with the aim of assessing the effectiveness of asiaticoside, in a standard therapeutic dose, as a hepatoprotector in Wistar rats. In this experiment, 40 animals were used and divided into two groups: those treated with asiaticoside and the untreated control group. Animals from the first group were subjected to pretreatment with the active ingredient (1mg/kg/dia P.O.) for eight days and exposed to a toxic dose of paracetamol (3 g/ kg P.O.) on the eighth day. After 24 h and 72 h, these rats were sacrificed for the collection of blood samples and liver fragments. To assess hepatoprotective activity, serum enzymes (AST, ALT and alkaline phosphatase) indicative of liver damage were measured and histological and morphological analyses of liver tissue were performed. The results obtained showed that asiaticoside exerted hepatoprotective action, since it promoted a reduction in histological lesions and a decrease in serum levels of AST and ALT. From these results, we conclude that asiaticoside, in the dose most commonly used in herbal medicine, protects the liver against acute hepatitis induced by paracetamol. Keywords: Centella asiatica. Paracetamol. Morphology. Liver. Hepatic transaminases.
机译:积雪草苷是积雪草提取物中存在的三萜类化合物,负责该植物在慢性肝病中的治疗活性。肝细胞是负责肝脏内分泌和外分泌功能的细胞,除了将有害物质转化为胆汁排出的无毒物质外。因此,肝脏对某些药物的作用敏感,例如扑热息痛。因此,使用对乙酰氨基酚作为肝损伤的实验模型,本研究的目的是评估以既定治疗剂量使用的积雪草苷在Wistar大鼠中的肝保护作用。两组分别由二十只动物组成,分别用积雪草苷(1mg / kg /天,口服)治疗八天,未经治疗,在第八天用高剂量的扑热息痛(3g / kg,口服)中毒。然后,在24小时或72小时后对动物实施安乐死以收集血液样本和肝脏碎片。为了评估保肝活性,进行了指示肝损伤的酶(AST,ALT和碱性磷酸酶)的血清水平以及肝组织的组织学和形态学分析。获得的结果表明,在使用的剂量中,积雪草苷具有保肝活性,因为与对照组相比,接受前一治疗的组表现出较少的组织学损伤和较低的AST和ALT血清水平。这些结果使我们得出结论,以植物治疗中最常用的剂量积雪草苷在大剂量扑热息痛引起的急性肝炎中具有保肝活性。关键字:积雪草。扑热息痛。形态学。肝。肝转氨酶。摘要积雪草苷在扑热息痛对大鼠的实验性肝损伤中的保肝活性积雪草苷是积雪草提取物中存在的三萜类化合物,负责该植物在慢性肝病中的治疗作用。肝细胞是负责肝脏内分泌和外分泌功能的细胞,除了有害物质转化为无毒化合物外,还可以从胆汁中排出。这就是为什么肝脏对某些药物(如扑热息痛)敏感的原因。因此,将扑热息痛用作肝损伤的实验模型,目的是评估标准治疗剂量积雪草苷作为Wistar大鼠保肝剂的有效性。在该实验中,使用了40只动物,并分为两组:用积雪草苷治疗的动物和未治疗的对照组。将第一组动物用活性成分(1mg / kg /日,P.O。)进行预处理八天,并在第八天暴露于有毒剂量的扑热息痛(3g / kg,P.O。)。 24小时和72小时后,将这些大鼠处死以收集血液样品和肝碎片。为了评估肝保护活性,测量了指示肝损伤的血清酶(AST,ALT和碱性磷酸酶),并进行了肝组织的组织学和形态学分析。获得的结果表明积雪草苷具有肝保护作用,因为它促进了组织学病变的减少以及血清AST和ALT的降低。根据这些结果,我们得出结论,以草药中最常用的剂量积雪草苷可以保护肝脏抵抗扑热息痛引起的急性肝炎。关键字:积雪草。扑热息痛。形态学。肝。肝转氨酶。

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