Doen?a de Hirschsprung: experiência com uma série de 55 casos

摘要

OBJETIVOS: analisar aspectos clínicos de pacientes com Doen?a de Hirschprung (DH). MéTODOS: realizou-se estudo de caso institucional, retrospectivo, via revis?o de prontuários de pacientes com DH atendidos no Instituto Fernandes Figueira entre 1993 e 2003. RESULTADOS: Em um total de 55 pacientes, 98% apresentaram sintomas neonatais, sendo 47,2% diagnosticados nesse período; em 88,9% o enema baritado foi conclusivo; 69% tinham DH de segmento curto; 16,3% síndrome de Down; 15,2% outras anomalias congênitas; 40% foram rastreados para muta??es RET associadas a neoplasias endócrinas múltiplas (MEN2A), n?o sendo detectada nenhuma; 63,6% fizeram abaixamento estagiado do colon/íleo; 12,72% abaixamento endoretal transanal primário; as principais complica??es cirúrgicas foram sepse, enterocolite e obstru??o intestinal; distúrbios da defeca??o foram detectados anos pós-cirurgia; a taxa de letalidade foi 9,25%; os óbitos relacionaram-se a enterocolite e sepse pós-operatórias. CONCLUS?O: embora apresentasse sintomas neonatais, a maioria dos pacientes foi diagnosticada tardiamente. Enterocolite foi a principal causa de morbimortalidade. Distúrbios da defeca??o ocorrem com frequência, demandando follow-up prolongado. Embora rara, a associa??o com MEN2A precisa ser investigada devido à agressividade da doen?a. A heterogeneidade clínica e genética da DH exige atua??o de equipe multidisciplinar.