Qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico no Centro-Oeste do Brasil

摘要

INTRODU??O/OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida (QV) de mulheres com lúpus eritematoso sistêmico (LES) e verificar a associa??o entre os domínios de QV medidos pelo instrumento World Health Organization Quality of Life Group (WHOQOL-100) da OMS e a atividade da doen?a. PACIENTES E MéTODOS: Estudo seccional analítico com 95 pacientes com LES segundo critérios do Colégio Americano de Reumatologia (ACR), com idade entre 20 e 49 anos, atendidas no Núcleo Universitário da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS. Os instrumentos utilizados para a coleta de dados foram: formulário para coleta de dados sociodemográficos e clínicos e o WHOQOL-100. Procedeu-se à avalia??o da atividade de doen?a através do SLEDAI. Aplicaram-se testes estatísticos t de Student, análise de variancia e correla??o linear de Pearson. RESULTADOS: Grupo-caso: 79 mulheres com LES em atividade leve a moderada (SLEDAI = 1-10) e intensa (SLEDAI 11). Grupo-controle: 16 mulheres com LES inativo (SLEDAI = 0). Todos os domínios de QV do WHOQOL-100 revelaram-se afetados, com diferen?as significativas (P < 0,005) entre os grupos caso e controle, nos quais houve melhor percep??o de QV no domínio espiritual e pior no ambiental. Ao se confrontarem os domínios de QV com a escolaridade, detectou-se diferen?a significativa (P < 0,05) nos domínios físico, psicológico, nível de independência e ambiental. A compara??o entre QV e atividade da doen?a revelou significancia (P < 0,005) em três domínios: físico, psicológico e ambiental. CONCLUS?O: O LES em atividade intensa determina pior condi??o de QV do que o LES sem atividade. A avalia??o de QV permite conhecer o impacto da doen?a e do tratamento de forma contextualizada, e pode tornar as interven??es mais apropriadas e abrangentes.