Evaluaci贸n de un ELISA para la detecci贸n de anticuerpos contra la prote铆na p24 del VIH-1

摘要

Se evalúa el estuche DAVIH Ac p24 para la detección de anticuerpos anti p24 al VIH-1, elaborado por el Laboratorio Nacional de Referencia de SIDA (Labor-1, Cuba) y se comparan sus resultados con la técnica del Western Blot. (DAVIH-Blot. Labor 1. Cuba). Se estudió un total de 191 muestras de pacientes VIH positivos en los diferentes estadios de la enfermedad, se encontró 96 % de sensibilidad, 100 % de especificidad y 96,3 % de coincidencia entre ambas tecnicas. El sistema ELISA-DAVIH anti p24, es una buena alternativa para el seguimiento de los pacientes VIH positivos. Descriptores DeCS: WESTERN BLOTTING; SEROPOSITIVIDAD PARA VIH; TECNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS; ANTICUERPOS VIH/anal. Después de la identificación del agente causal del sida, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), se ha empleado para su diagnóstico un gran número de técnicas, dentro de las que se encuentran la determinación serológica de anticuerpos circulantes, el aislamiento viral y la medición de antígenos virales.1 Junto a esto, ha sido necesario conocer y desarrollar técnicas para medir marcadores de infección que son de gran ayuda para predecir el pronóstico de la enfermedad, como son la detección de anticuerpo y antígeno p24, la detección de niveles de B2 microglobulina, neopterina y CD4+, ya que las manifestaciones clínicas por sí solas no constituyen buenos marcadores porque aparecen cuando el compromiso inmunológico del paciente ya se ha establecido.2 Se han desarrollado sistemas ELISA para la detección de anticuerpos a la proteína de 24 kD del VIH con el objetivo de ser usados como marcadores sustitutivos de infección en pacientes infectados por este virus y que reciben terapia antiviral.3 Debido a la necesidad de un estricto seguimiento clínico y serológico de los pacientes infectados con VIH en Cuba, el Laboratorio de Diagnóstico de Medicina Tropical "Pedro Kourí" (IPK) evaluó el estuche DAVIH Ac p24 para la detección de anticuerpos anti p24 al VIH-1 elaborado por el Laboratorio Nacional de Referencia de SIDA (Labor-1). Se estudió un total de 191 muestras de sueros de pacientes VIH positivos en diferentes estadios de la enfermedad, según los criterios aprobados por la Organización Mundial de la Salud (OMS)4 los que se guardaron a -20 EC hasta su uso. El principio de la prueba es un ELISA de inhibición, donde se emplearon placas de poliestireno sensibilizadas con anticuerpos monoclonales murinos anti p24 del VIH-1; a éstas se les añadieron 50 mL de controles positivos y negativos previamente diluidos y los sueros de los pacientes puros y a diferentes diluciones 1:50, 1:250, 1: 1 250 y 1:6 250. Se añadieron 50 mL del antígeno (proteína de 24 kD del VIH-1 purificada por inmunoafinidad) a 50 mL por pocillo y se puso a incubar 1 h a 37 EC; posteriormente se lavó la placa 6 veces con PBS tween 20 y se secó invirtiéndola en papel de filtro. Se adicionaron 100 mL del conjugado (inmunoglobulina humana anti p24 del VIH marcada con peroxidasa) y se incubó 30 min a 37 EC. La placa se lavó 4 veces con PBS tween 20 y luego se añadieron 100 mL del cromógeno (OPD) con peróxido de hidrógeno. Se incubó 15 min a temperatura ambiente. La reacción se detuvo con ácido sulfúrico 2 M, se secó cuidadosamente la base de la placa y luego se leyó a 492 nm. El valor límite se obtuvo multiplicando la media de los controles positivos y negativos por 0,5. La muestra se consideró positiva de anticuerpos p24 cuando su densidad óptica fue menor o igual que el valor límite y cuando fue mayor que éste se consideró negativa. Se compararon los resultados del ELISA con los obtenidos por la técnica de Western Blot elaborada por al laboratorio Labor-1 (DAVIH BLOT, Cuba) cuyos criterios de positividad se basan en las recomendaciones realizadas por el fabricante. En este trabajo fue imprescindible la presencia de la banda correspondiente a la p24. De las 191 muestras de suero estudiadas (tabla), 122 (63,87 %) fueron positivas por ambas técnicas y 5 (2,61 %) resultaron no coincidentes, positivas por Western Blot y negativas por ELISA. Se obtuvo una sensibilidad de 96,06 %, una especificidad de 100 % y una coincidencia de 97,38 %. TABLA. Comparación de los resultados obtenidos por Western Blot y ELISA   Western Blot         + -   + 122 0 Elisa Anti p24         - 5 64 Sensibilidad: 96,06 %. Especificidad: 100 %. Coincidencia: 97,38 %. Todos estos sueros fueron analizados por ELISA puros y en diferentes diluciones (1:50, 1:250, 1:1 250 y 1:6 250), se encontró