Przeciwcia?a przeciwko bia?kom centromerowym ( centromere protein – CENP) zosta?y po raz pierwszy opisane w 1980 r. u pacjentów z ograniczon? postaci? twardziny uk?adowej. Od tamtego czasu zidentyfikowano liczne bia?ka centromerowe b?d?ce celem odpowiedzi immunologicznej w wielu chorobach reumatycznych i nowotworach (tab. I, ryc. 1). G?ówn? technik? s?u??c? do wykrywania tych przeciwcia? jest immunofluorescencja po?rednia na komórkach HEp-2 ( human epithelial cells ). Przeciwcia?a przeciw CENP-A, CENP-B, CENP-C s? wzgl?dnie specyficznym markerem dla ograniczonej formy twardziny uk?adowej (zespó? CREST). W pracy zwrócono uwag? na aktualne doniesienia dotycz?ce przeciwcia? przeciwko poszczególnym bia?kom centromerowym i ich asocjacji klinicznych: przeciwcia? przeciw CENP-A i wczesnej postaci twardziny uk?adowej, anty-CENP-D klasy IgM i tocznia rumieniowatego uk?adowego z zespo?em Sj?grena, anty-CENP-H (u pacjentów SSA/SSB-ujemnych) oraz anty-CENP-C i zespo?u Sj?grena. Zupe?nie inne znaczenie kliniczne maj? przeciwcia?a przeciwko CENP-F, wyst?puj?ce g?ównie u osób z ró?nymi nowotworami. Autoantibodies to centromere proteins (CENPs) were first described in 1980 in limited cutaneous SSc (lcSSc) patients. Since that time a number of CENPs have been identified as autoantibody targets in many rheumatic and cancer diseases (Table I, Fig. 1). The general method for detection of anti-centromere antibodies (ACA) is indirect immunofluorescence using HEp-2 cell slides. Autoantibodies CENP-A, -B, -C are relatively specific biomarkers for lcSSc (CREST syndrome). This review focuses on updating information on CENP antibodies against particular autoantigens and their new clinical associations: anti-CENP-A with early Ssc, anti-CENP-D IgM with SLE + Sj?gren syndrome, anti-CENP-H (in SSA/SSB negative patients) and anti-CENP-C with Sj?gren syndrome. Anti-CENP-F antibodies have totally different clinical significance and occur mainly in cancer diseases.
展开▼
