...
首页> 外文期刊>Racional?naa Farmakoterapia v Kardiologii >IMPACT OF LOCUS 9P21.3 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS ON CORONARY ATHEROSCLEROSIS SEVERITY AND LONG-TERM OUTCOMES AFTER PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTION IN PATIENT WITH MYOCARDIAL INFARCTION
【24h】

IMPACT OF LOCUS 9P21.3 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS ON CORONARY ATHEROSCLEROSIS SEVERITY AND LONG-TERM OUTCOMES AFTER PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTION IN PATIENT WITH MYOCARDIAL INFARCTION

机译:心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗后LOCUS 9P21.3单核苷酸多态性对冠状动脉粥样硬化严重程度和长期结局的影响

获取原文

摘要

Цель. Изучить взаимосвязь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs10757278 и rs1333049 локуса 9р21.3 с тяжестью коронарного атеросклероза у больных инфарктом миокарда (ИМ) и исходами в течение двухлетнего периода наблюдения у больных, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам (ЧКВ). Материал и методы. В исследование включали больных инфарктом миокарда (ИМ) европеоидной расы в возрасте ≤65 лет (n=255; мужчины 82,7%). Геномную ДНК выделяли из лейкоцитов венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Полиморфизм генов тестировали с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени в соответствии с протоколом. Для оценки степени тяжести поражения коронарного русла помимо стандартного протокола коронарографии в заслепленном режиме производили подсчет количества пораженных сегментов и рассчитывались индексы Gensini и SYNTAX. Период наблюдения после выписки из стационара составил 2 года.Результаты. Выявлена взаимосвязь генотипов GG rs10757278 и СС rs1333049 локуса 9р21.3 с тяжестью коронарного атеросклероза у больных ИМ [поражение ствола левой коронарной артерии (ЛКА), суммарное количество стенозов, индекс Gensini]. Не обнаружено ассоциации полиморфных вариантов локуса 9р21.3 с отдаленными исходами (летальность, повторный ИМ, госпитализации по поводу нестабильной стенокардии, повторные ЧКВ, инсульт) у больных ИМ в течение 2 лет после ЧКВ (6, 12, 24 мес). Частота генотипа СС rs1333049 среди перенесших повторный ИМ составила 20% (без повторного ИМ — 27,4%; р=0,54); среди больных, повторно гос- питализированных по поводу нестабильной стенокардии — 27,5% (среди не госпитализированных — 26,4%; р=0,82); подвергшихся повторным ЧКВ — 24% (без по- вторных ЧКВ — 27,2%; р=0,97); среди умерших — 29,8% (среди выживших — 26,4%; р=0,76). Для генотипа GG rs10757278 получены сопоставимые данные: по- вторный ИМ (да — 18,8%; нет — 26,4%; р=0,49); госпитализация по поводу нестабильной стенокардии (да — 28%; нет — 25,3%; р=0,42); повторные ЧКВ (да — 23,7%; нет — 26,3%; р=0,98); смерть (да — 28,6%; нет — 25%; р=0,51).Заключение. CC rs1333049 и GG rs1075728 локуса 9р21.3 значимо ассоциированы с тяжестью атеросклеротического поражения коронарного русла у больных ИМ. Не выявлено взаимосвязи между генотипами ОНП локуса 9р21.3 с отдаленными исходами ЧКВ.
机译:目标。目的研究9p21.3位点的单核苷酸多态性(SNP)rs10757278和rs1333049与心肌梗死(MI)患者冠状动脉粥样硬化的严重程度以及在两年随访期间接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者预后的关系。材料与方法。该研究纳入了年龄≤65岁的白种人心肌梗死(MI)患者(n = 255;男性为82.7%)。通过苯酚-氯仿提取从静脉血白细胞分离基因组DNA。根据协议,使用实时聚合酶链反应(PCR)测试了基因多态性。为了评估冠状动脉病变的严重程度,除了标准的盲式冠状动脉造影术方案外,还对受影响的节段数进行了计数,并计算了Gensini和SYNTAX指数。出院后的随访时间为2年。 MI患者的基因型GG rs10757278和CC rs1333049位点9p21.3与冠状动脉粥样硬化的严重程度[左冠状动脉(LCA)躯干病变,狭窄总数,Gensini指数]相关。在PCI后2年内(6、12、24个月),MI患者的9p21.3基因座多态性变异与长期预后(死亡率,反复出现MI,不稳定型心绞痛住院,重复PCI,中风)之间没有关联。重复MI者中CC基因型rs1333049的发生率为20%(未重复MI-27.4%; p = 0.54);在因不稳定性心绞痛而再次住院的患者中,占27.5%(未住院的患者中占26.4%; p = 0.82);经历了重复的PCI-24%(没有重复的PCI-27.2%; p = 0.97);在死者中占29.8%(幸存者中占26.4%; p = 0.76)。对于基因型GG rs10757278,获得了可比较的数据:重复MI(是-18.8%;否-26.4%; p = 0.49);不稳定型心绞痛的住院治疗(是-28%;否-25.3%; p = 0.42);重复PCI(是-23.7%;否-26.3%; p = 0.98);死亡(是-28.6%;否-25%; p = 0.51)。结论。 MI患者9p21.3位点的CC rs1333049和GG rs1075728与冠状动脉粥样硬化病变的严重程度显着相关。在9p21.3基因座的SNP基因型与长期PCI结果之间未发现相关性。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号