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【24h】

Epigenética de la obesidad

机译:肥胖的表观遗传学

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摘要

La epigenética se define como las modificaciones heredables en la expresión de genes que no se pueden explicar por los cambios en la secuencia del ADN. Los cambios epigenéticos son modulados por la exposición ambiental (incluyendo la nutrición y la actividad física), por lo que la epigenética se presenta como un posible factor implicado en el desarrollo de enfermedades como la obesidad. Actualmente, el estudio del epigenoma de la obesidad se centra principalmente en el análisis de los patrones de metilación del ADN, particularmente debido a la estabilidad en el ADN extraído en comparación con otras marcas epigenéticas, tales como modificaciones de histonas. Además, debido a su plasticidad biológica, es un biomarcador atractivo con gran potencial de utilidad clínica. Una de las herramientas que está ayudando a poder conocer las características epigenéticas de los individuos obesos son los estudios tipo EWAS (estudios de asociación del epigenoma completo), que se caracterizan por analizar miles o millones de CpGs en un determinado número de individuos. La realización de EWAS en sangre periférica de ni?os y su relación con la obesidad es de gran interés tanto para el estudio de la influencia de la obesidad materna como para la detección de marcadores epigenéticos en la infancia, con el objeto de realizar un diagnóstico precoz del desarrollo de la enfermedad y sus complicaciones metabólicas. La validez de este tipo de estudios queda de manifiesto en varios trabajos que demuestran la estabilidad de las marcas epigenéticas en forma de metilaciones del ADN a lo largo de los primeros a?os de vida, así como la influencia de factores ambientales durante el embarazo. Los objetivos de esta revisión son: 1) comprender las bases moleculares de la regulación de la expresión génica mediante modificaciones epigenéticas; 2) describir los principales resultados de estudios amplios del epigenoma en sangre periférica asociados con la obesidad, tanto en adultos como en ni?os.
机译:表观遗传学被定义为基因表达中的遗传修饰,不能用DNA序列的改变来解释。表观遗传学的变化受环境暴露(包括营养和身体活动)的调节,因此表观遗传学被认为是肥胖等疾病发展的可能因素。目前,肥胖表观基因组的研究主要集中在DNA甲基化模式的分析上,特别是由于与其他表观遗传标记(例如组蛋白修饰)相比,提取的DNA具有稳定性。此外,由于其生物可塑性,它是一种有吸引力的生物标志物,具有巨大的临床应用潜力。有助于了解肥胖个体的表观遗传特征的工具之一是EWAS型研究(完整的表观基因组关联研究),其特征在于分析了一定数量的个体中成千上万的CpG。 EWAS在儿童外周血中的表现及其与肥胖的关系,对于研究母体肥胖的影响以及检测儿童期的表观遗传标记,以进行诊断都具有极大的兴趣。疾病的早​​期发展及其代谢并发症。这类研究的有效性在多项研究中很明显,这些研究证明了表观遗传标记在生命的最初几年以DNA甲基化形式的稳定性以及怀孕期间环境因素的影响。本综述的目的是:1)了解通过表观遗传修饰调控基因表达的分子基础; 2)描述成年人和儿童与肥胖相关的外周血表观基因组的大量研究的主要结果。

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