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机译:鉴定与Meesmann角膜营养不良有关的致病性KRT3和KRT12基因突变
机译:用Meesmann角膜营养不良鉴定越南家庭中小型畸形KRT12突变
机译:在日本Meesmann角膜营养不良患者KRT12基因中的体内组织学和P.L132V突变
机译:Meesmann角膜营养不良(MECD):报告2个科,并且角膜特异性角蛋白12(KRT12)基因发生新突变。
机译:一种简单的DNA芯片,用于诊断βigh3基因突变引起的最常见的角膜营销蛋白酶
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:鉴定与Meesmann角膜营养不良相关的致病性KRT3和KRT12基因突变
机译:与Meesmann上皮角膜营养不良相关的KRT12的新型突变