机译:基于下一代测序的Usher综合征基因面板方法筛选单核苷酸变异体,小插入缺失和外显子缺失
机译:单核苷酸变体,插入/缺失和融合基因的骨髓下一代测序面板的临床验证
机译:单个核苷酸变体(SNV),小插入/缺失(诱导),拷贝数变异(CNV)剪切变异(SVS)和基因融合(GF)对NGS的临床验证 平台在Clia设置。
机译:用于单核苷酸变体(SNV),小插入或缺失(Indels),拷贝数变异(CNV)剪接变异和基因融合在评估中 结肠癌
机译:在瓦雷群中具有多囊卵巢综合征的妇女的外显子6和FSON 10E的突变筛选突变筛选
机译:用于评估结直肠癌和息肉综合征的下一代测序面板:成本效益分析
机译:基于下一代测序的Usher综合征基因测序方法筛选单核苷酸变异体小插入缺失和外显子缺失
机译:使用针对Usher综合征的基于下一代测序的基因组方法筛选单核苷酸变体,小插入缺失和外显子缺失