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【24h】

Respuesta inmune a una vacuna oral (CVD 103 HGR-BERNA -SUIZA) contra el cólera en voluntarios paraguayos

机译:巴拉圭志愿者对霍乱的口服疫苗(CVD 103 HGR-BERNA-SWITZERLAND)的免疫反应

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摘要

RESUMEN El cólera continúa siendo un importante problema de salud pública en países en vías de desarrollo. En 1.998, más de 1.000.000 de casos fueron notificados en América Latina. Paraguay ha reportado cuatro casos hasta ahora. La epidemia ha enfocado la atención al desarrollo de una vacuna segura, efectiva y de larga duración. Una vacuna oral viva atenuada, la CVD 103 HgR (serotipo Inaba, biotipo Clásico, Berna-Suiza) ha sido licenciada en varios países, incluido el Paraguay. Este estudio fue desarrollado para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna CVD 103-HgR en voluntarios paraguayos. Cuarenta voluntarios adultos, sanos, fueron reclutados en Asunción-Paraguay para recibir una dosis oral (2-6 x 10cfu) de la vacuna CVD 103-HgR. Las muestras de sueros fueron obtenidas antes de la vacunación, a los 15 y a los 30 días después de la misma. Se midieron los niveles de inmunoglobulinas IgG, IgA e IgM de los voluntarios, los anticuerpos vibriocidas y los anticuerpos anti-LPS. La vacuna fue bien tolerada y so se observó enfermedad diarreica en el estudio. Veintisiete (67.5%) de los 40 voluntarios desarrollaron anticuerpos vibriocidas. Ninguno tuvo títulos iniciales, 8 (20%) tuvieron títulos recíprocos de 320 y sólo 5 (12.5%) alcanzaron títulos iguales o mayores que 5.120. En la medición de los anticuerpos anti-LPS no hubo respuesta significativa. Este es el primer estudio sobre evaluación de una vacuna oral contra el cólera. Estos resultados muestran que los voluntarios paraguayos desarrollan respuesta de anticuerpos vibriocidas. Esta vacuna podría ser efectiva contra el cólera en nuestro país.
机译:摘要霍乱仍然是发展中国家的主要公共卫生问题。 1998年,拉丁美洲报告了超过1,000,000例病例。巴拉圭迄今已报告了四例。该流行病已将注意力集中在开发安全,有效和持久的疫苗上。减毒活疫苗CVD 103 HgR(Inaba血清型,经典生物型,伯尔尼-瑞士)已在包括巴拉圭在内的多个国家/地区获得许可。开展这项研究以评估巴拉圭志愿者中CVD 103-HgR疫苗的安全性和免疫原性。在巴拉圭亚松森招募了四十名健康成人志愿者,他们接受了口服(2-6 x 10cfu)CVD 103-HgR疫苗。在接种前,接种后15天和30天获得血清样品。测量了志愿者的IgG,IgA和IgM免疫球蛋白水平,杀线虫抗体和抗LPS抗体。该疫苗耐受性良好,在研究中未观察到腹泻病。 40名志愿者中有27名(67.5%)开发了杀弧菌抗体。没有一个拥有最初的头衔,有8个(20%)的相互头衔为320,只有5个(12.5%)的头衔等于或大于5120。在测量抗LPS抗体时,没有明显的反应。这是评估口服霍乱疫苗的第一项研究。这些结果表明巴拉圭志愿者发展了杀弧菌抗体反应。这种疫苗在我国可以有效对抗霍乱。

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