机译:SHANK3单倍剂量不足:自闭症谱系障碍的一种“常见”但诊断不足的高渗透性单基因病因
机译:Shank3 Shank3大鼠模型的发育社会通信缺陷鉴定性综合征和自闭症谱系障碍
机译:自闭症谱系障碍的单基因小鼠模型:常见机制和缺失环节
机译:识别自闭症谱系障碍和注意缺陷/多动障碍常见的神经运动缺陷,以及自闭症谱系障碍特有的模仿缺陷
机译:通过逆转自闭症诊断过程模拟自闭症谱系障碍儿童的行为
机译:作为自闭症谱系障碍内表型的联合注意力的眼动测量:成人,通常为发育中的儿童和患有自闭症谱系障碍的儿童的社区样本中的初步验证。
机译:SHANK3单倍剂量不足:自闭症谱系障碍的一种常见但诊断不足的高渗透性单基因病因
机译:SHANK3单倍剂量不足:自闭症谱系障碍的一种“常见”但诊断不足的高渗透性单基因病因