...
机译:SLC46A1突变导致的遗传性叶酸吸收不良:病例报告
机译:SLC46A1突变导致的遗传性叶酸吸收不良:病例报告
机译:中国首例遗传性叶酸吸收不良的SLC46A1突变新病例
机译:尼加拉瓜儿童遗传性叶酸吸收不良的质子偶联叶酸转运蛋白(PCFT; SLC46A1)的新型缺失突变
机译:遗传性的排列性质是强烈的可测试性的
机译:遗传性果糖不耐受:aldoB突变的代谢影响和分析。
机译:质子偶联的叶酸转运蛋白SLC46A1的外门突变导致遗传性叶酸吸收不良
机译:在具有遗传性叶柄吸收的尼加拉瓜儿童中的质子偶联叶酸叶酸转运蛋白(PCFT; SLC46A1)中的一种新型缺失突变