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Evaluación económica del informe GENESIS-SEFH de olaratumab con doxorrubicina en el sarcoma de tejidos blandos en estadios avanzados

机译:Olaratumab与阿霉素治疗晚期软组织肉瘤的GENESIS-SEFH报告的经济评价

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摘要

Resumen Objetivo: Desarrollar la evaluación económica del fármaco olaratumab en el tratamiento del sarcoma de partes blandas. Método: Los datos se analizaron siguiendo las recomendaciones contenidas en el programa MADRE del modelo de informe GENESIS-SEFH. Resultados: Los resultados de supervivencia libre de progresión y supervivencia global publicados en el ensayo clínico pivotal: Tap WD y cols. (2016) fueron: la ganancia en supervivencia libre de progresión (variable principal) en términos absolutos fue de 2,5 meses, HR = 0,672; IC95% (0,442-1,021). La ganancia absoluta en supervivencia global (variable secundaria) fue de 11,8 meses, HR = 0,463; IC95% (0,301-0,710). Se realizó un análisis coste-efectividad considerando dos escenarios; escenario uno: sin aprovechamiento de viales; y escenario dos: sin aprovechamiento de viales y asociando costes no farmacológicos. En ambos casos se consideraron los costes de adquisición de los medicamentos y los datos de eficacia del ensayo clínico pivotal. En el primero determinamos una ratio coste-efectividad-incremental de 28.443,81 euros/mes libre de progresión ganado y 72.560,74 euros/a?o de vida ganado. En el segundo obtenemos una ratio coste-efectividad incremental de 30.879,79 euros libre de progresión ganado y 78.774,99 euros/a?o de vida ganado. El impacto económico estatal, por tanto, se situaría entre 61.759.592 millones de euros y 92.639.388 de euros, considerando una población diana de 800-1.200 pacientes a nivel nacional. Conclusiones: Olaratumab es un fármaco que aporta un beneficio significativo en la supervivencia global, no así en la supervivencia libre de progresión. Para poder utilizarse en el sarcoma de partes blancas y que resultase coste-efectivo, el coste de adquisición del vial de 500 mg debería situarse entre 101,91 y 506,54 euros y el del vial de 190 mg entre 39,31 y 195,37 euros.
机译:摘要目的:建立药物olaratumab治疗软组织肉瘤的经济性评价。方法:根据GENESIS-SEFH报告模型的MADRE程序中包含的建议对数据进行了分析。结果:关键临床试验中发表的无进展生存期和总体生存期的结果:Tap WD等。 (2016年)分别为:绝对值无进展生存期(主要变量)的增加为2.5个月,HR = 0.672; 95%CI(0.442-1.021)。总生存的绝对增加(次要变量)为11.8个月,HR = 0.463; 95%CI(0.301-0.710)。进行了成本效益分析,考虑了以下两种情况:方案一:不使用道路;方案二:不使用药瓶,并且不承担非药理费用。在这两种情况下,都考虑了药品的购置成本和关键临床试验的功效数据。首先,我们确定成本效益增量比为28,443.81欧元/无进展月,而生命周期为72,560.74欧元/年。在第二种方法中,我们获得了30,879.79欧元的增量成本效益比,而没有取得进展,并且获得了78,774.99欧元/生命年。因此,考虑到全国目标人群为800-1,200名患者,国家的经济影响将在61,759,592百万欧元至92,639,388欧元之间。结论:Olaratumab是一种在总体生存中具有显着益处的药物,但在无进展生存中却没有。为了在白色部分肉瘤中使用并具有成本效益,500 mg小瓶的购置成本应在10​​1.91至506.54欧元之间,而190 mg小瓶的购置成本应在39.31至195之间, 37欧元。

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