Zusammenfassung Einleitung: Bei Patienten mit CRSwNP kommt es in nasalen Polypen zu einer Akkumulation CD8⁺ T-Zellen im Vergleich zu haupts?chlich CD4⁺ T-Zellen im peripheren Blut. Sowohl CD4⁺ als auch CD8⁺ T-Zellen in nasalen Polypen zeigen eine Differenzierung in einen Effektorged?chtnis-Ph?notyp. Neuere immunologische Studien zeigen, dass nicht alle T-Ged?chtniszellen aus dem Gewebe rezirkulieren, sondern ebenso als gewebsst?ndige T-Zellen im Gewebe verbleiben. Ziel dieser Studie war die Charakterisierung dieser CD69⁺ S1PR1⁻ T-Zellen in nasalen Polypen.Methode: Für die Quantifizierung von T-Zellsubpopulationen aus nasalen Polypen im Vergleich zu T-Zellen aus peripher isolierten Lymphozyten (PBMC) wurden operativ gewonnene nasale Polypen und PBMC aus peripherem Vollblut des gleichen Patienten isoliert. In beiden Zelllinien erfolgte der Nachweis spezifischer extra- und intrazellul?rer Oberfl?chenmarker. Die Bestimmung der T-Zell-Subpopulationen erfolgte durchflusszytometrisch.Ergebnisse: Es zeigte sich eine erh?hte Population an CD8⁺ T-Zellen in den ortst?ndigen Lymphozyten nasaler Polypen. CD4⁺ T-Zellen waren in PBMC erh?ht. Speziell bestand ein signifikanter Anstieg CD69⁺ S1PR1⁻ T-Zellen sowohl in CD4⁺ als auch CD8⁺ Populationen. Zudem zeigte sich ein gr??erer Anteil dieser gewebsst?ndigen Ged?chtniszellen in den CD8⁺ als in den CD4⁺ T-Zellen.Schlussfolgerung: In dieser Studie zeigte sich eine deutliche Akkumulation der gewebsst?ndigen CD69⁺ S1PR1⁻ T-Zellen in nasalen Polypen im Vergleich zu peripheren Lymphozyten bei Patienten mit CRSwNP. Eine dadurch bedingte Modulation der lokalen Immunantwort kann somit als m?glicher Baustein der Pathogenese einer Polyposis diskutiert werden.Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.
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