机译:Xett22.31和MECP2致病变异的女孩雷特综合征的微复制:病例报告。
X-linked genetic diseaseDNA copy number variationsAutismRett syndromeExome sequencing;
机译:一种新的甲基-CPG结合蛋白2(MECP2)在印度女孩中的含有RETT综合征
机译:在一个女孩的非典型reast综合征,带马赛克三联x和mecp2变体
机译:一名患有周围性X染色体倒置的女孩的变异Rett综合征,导致表观遗传变化和MECP2基因的过表达
机译:基于故事书的瑞特综合症女孩的交流干预
机译:MeCP2缺乏症会在Rett综合征的啮齿动物模型中减少骨骼形成并减少骨骼体积
机译:Xp22.31和MECP2致病变异的女孩雷特综合征的微复制:病例报告。
机译:在一个女孩的非典型reast综合征,带马赛克三联x和mecp2变体