机译:在一个女孩的非典型reast综合征,带马赛克三联x和mecp2变体
机译:MORAIC MECP2 MECP2在雄性中的变体,具有古典RETT综合征特征,包括陈规定型手动运动
机译:MECP2基因中Y120X突变的体细胞镶嵌术在男性中引起非典型Rett综合征。
机译:基于故事书的瑞特综合症女孩的交流干预
机译:MeCP2缺乏症会在Rett综合征的啮齿动物模型中减少骨骼形成并减少骨骼体积
机译:具有镶嵌三重X和MECP2变异的女孩的非典型Rett综合征
机译:MECP2基因中Y120X突变的体细胞镶嵌术导致男性非典型Rett综合征