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【24h】

Presencia de un polimorfismo de la CSP-12 relacionado con susceptibilidad a sepsis grave en una muestra de tres poblaciones colombianas

机译:在三个哥伦比亚人群的样本中,存在与严重败血症易感性相关的CSP-12多态性

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摘要

La sepsis, un síndrome de respuesta sistémica a la infección, es un problema de salud pública asociado a alta morbilidad y mortalidad alrededor del mundo. Entre los múltiples genes asociados a esta enfermedad se encuentra el gen que codifica para la caspasa-12 (csp-12), en el cual se ha identificado un polimorfismo de un sólo nucleótido (125T>C) en el exón 4 que predice una forma larga (L) de la proteína, que a su vez se ha asociado con riesgo de sepsis grave y alta mortalidad. Además, se ha demostrado que la frecuencia del alelo L es mucho mayor en poblaciones afroamericanas. Este estudio evalúa la presencia ó el polimorfismo 125T?C de la csp-12 en 128 individuos: 81 pacientes de Medellín con diagnóstico de sepsis, 23 individuos sanos de una población afroamericana del Chocó y 24 individuos sanos provenientes de Medellín. En las tres poblaciones se encontraron 121 individuos homocigotos S/S (csp-12 corta) y 7 heterocigotos S/L discriminados así: 3 pacientes con diagnóstico de sepsis, 3 individuos afroamericanos y 1 de la población sana de Medellín. Nuestros resultados muestran que, a pesar de ser una muestra peque?a, en nuestra población existe el alelo L, encontrándose en mayor frecuencia en individuos afroamericanos y en una menor proporción en los mestizos, tanto pacientes como en los individuos sanos. Esto indica que la población afroamericana de Colombia podría tener mayor susceptibilidad a sepsis grave que las poblaciones mestizas, las cuales, se ha demostrado, son producto de mezcla europea, amerindia y africana, ésta última en una baja proporción. Por lo tanto, se deben efectuar estudios más amplios para un mejor entendimiento de las bases genéticas de la respuesta inmune de pacientes con sepsis, con el fin de dise?ar terapias más racionales y personalizadas para prevenir este síndrome.
机译:脓毒症是一种对感染的全身反应综合征,是一种与世界各地高发病率和高死亡率相关的公共卫生问题。在与该疾病相关的多个基因中,有一个编码caspase-12(csp-12)的基因,其中已确定外显子4中的一个单核苷酸多态性(125T> C)可以预测长(L)蛋白,这又与严重败血症和高死亡率的风险有关。此外,在非裔美国人人群中,L等位基因的频率已显示更高。这项研究评估了128位个体中csp-12的存在或125T?C多态性:81位来自麦德林的败血症患者,23位来自乔科的非裔美国人的健康人和24位来自麦德林的健康人。在这三个人群中,有121个纯合S / S个体(短csp-12)和7个杂合S / L区分如下:3例诊断为败血症的患者,3例非裔美国人和1例来自麦德林健康人群。我们的结果表明,尽管样本量很小,但L等位基因仍存在于我们的人群中,在患者和健康个体中,在非裔美国人个体中更常见,在混血儿中较少。这表明哥伦比亚的非裔美国人对严重败血症的敏感性要高于混血儿,事实证明,混血儿是欧洲,美洲印第安人和非洲混合而成的,后者比例较低。因此,应该进行更大的研究以更好地了解败血症患者免疫应答的遗传基础,以设计出更合理,更个性化的疗法来预防这种综合征。

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