...
机译:Williams-Beuren综合征:20例经荧光原位杂交诊断的心血管异常
机译:Williams-Beuren综合征:20例经荧光原位杂交诊断的心血管异常
机译:与传统的细胞遗传学分析相比,基于适当探针组的标准化荧光原位杂交测试可以更有效地识别骨髓增生异常综合征中常见的细胞遗传学异常:一项针对中国2302名患者的多中心前瞻性研究
机译:间期荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤患者染色体异常的临床意义
机译:用原位杂交(M-FISH)成像和多光谱小波分析的多色荧光染色体异常检测染色体异常
机译:在诊断为Beckwith-Wiedemann综合征的患者中观察到后颅窝畸形和其他CNS异常
机译:通过荧光原位杂交和阵列比较基因组杂交诊断的韩国X链型鱼鳞病患者皮肤屏障功能未受损且激肽释放酶7基因多态性很常见。
机译:Williams-Beuren综合征:20名被诊断为荧光原位杂交的患者的心血管异常