...
首页> 外文期刊>Angiologia e Cirurgia Vascular >Sindrome de may-thurner associado a um sindrome de nutcracker: caso clinico e revis?o da literatura
【24h】

Sindrome de may-thurner associado a um sindrome de nutcracker: caso clinico e revis?o da literatura

机译:May-thurner综合征与胡桃夹综合征相关:临床病例和文献复习

获取原文
           

摘要

Introdu??o: A Síndrome de May Thurner (SMT) resulta da compress?o da veia ilíaca comum esquerda (VICE), entre a quinta vértebra lombar, posteriormente, e a artéria ilíaca comum direita (AICD), anteriormente. Este fenómeno pode causar estase venosa na pélvis e no membro inferior esquerdo. A Síndrome de Nutcracker (SNC) resulta da compress?o da veia renal esquerda (VRE), entre a artéria mesentérica superior e a aorta, chamada SNC anterior, ou mais raramente pela compress?o da VRE, entre a aorta e as vértebras lombares, quando a veia passa posteriormente à aorta, chamada SNC posterior. A associa??o das duas anomalias pode ocorrer quando existem veias renais circun-aórticas, chamado de SNC misto. Este fenómeno pode causar estase no rim e na pélvis. O SMTe o SNC s?o entidades clínicas raras e a associa??o das duas patologias é ainda mais rara. Caso clínico: Uma mulher de 29 anos recorre à consulta com dor nas pernas, predominantemente à esquerda, edema maleolar esquerda, com agravamento vespertino e dispaneuria. Estas queixas interferiam severamente com a sua qualidade de vida. O exame físico revelou varizes colaterais na face posterior esquerda, variz vulvar direita e edema maleolar esquerdo discreto. Realizou flebografia do sistema ilio-cava e da veia ovária, observando-se compress?o da VICE pela AICD com extensa colateralidade, comunicando o sistema venoso ilíaco esquerdo e direito, origem da veia vulvar direita em ramo da artéria ilíaca interna direita e compress?o da veia renal esquerda posterior pela aorta. Uma angioplastia transluminal percutanea com dilata??o sequencial com bal?es de diametro 12, 14 e 16 mm foi efectuada, com posterior coloca??o de um stent optimed 16/100 mm na VICE. Aos 3 meses de follow-up, a doente informou que estava grávida, tendo suspendido a hipocoagula??o com rivaroxabane, mantendo o uso de meia elástica. A gravidez e o pós-parto ocorreram sem intercorrências. Aos 12 meses de follow-up, foi realizado um TC que mostrou o stent em boa posi??o e patente e, posteriormente, foi submetida a fleboextra??o de varizes da coxa esquerda. Aos 18 meses de follow-up, a doente está clinicamente assimtomática. Discuss?o/Conclus?o: Um insuficiente conhecimento da história natural da SNC e da SMT resulta de uma indefini??o sobre os critérios de diagnóstico e indica??o terapêutica, particularmente na rara associa??o destas duas síndromes. Esta pode ser responsável pela amplifica??o dos sintomas da obstru??o venosa. No nosso caso clínico, observámos a resolu??o das queixas da doente, apenas com o tratamento da obstru??o da VICE e n?o observámos nenhum efeito na estrutura e patência do stent iliocava com a gravidez.
机译:简介:May Thurner综合征(SMT)是由先前的第五个腰椎椎骨后方和右侧的and总动脉(AICD)之间的左common总静脉(VICE)受压引起的。这种现象会导致骨盆和左下肢的静脉淤滞。胡桃夹子综合症(CNS)是由于肠系膜上动脉和主动脉之间的左肾静脉(VRE)受压(称为前CNS)所致,或者主动脉和腰椎之间的VRE受压更是罕见。当静脉向后穿过主动脉时,称为后CNS。当有环主动脉肾静脉(称为混合中枢神经系统)时,可能会发生两种异常的关联。这种现象会导致肾脏和骨盆停滞。 SMT和CNS是罕见的临床实体,两种病理的关联更为罕见。临床病例:一名29岁的妇女因双腿疼痛(主要在左,左脚踝水肿,下午加重和神经功能不全加重)而接受咨询。这些投诉严重影响了他们的生活质量。体格检查发现左后侧副静脉曲张,右外阴静脉曲张和轻度左马累水肿。进行i静脉腔和卵巢静脉的静脉造影,观察IACD对VICE的压迫,并附带广泛的侧支,沟通左右静脉系统,右v内静脉分支中右外阴静脉的起源以及压迫?穿过主动脉的左肾后静脉。进行经皮腔内血管成形术,依次扩张直径为12、14和16 mm的球囊,随后在VICE中放置优化的16/100 mm支架。在随访的3个月中,患者告知她已怀孕,已用利伐沙滨中止低凝,并维持使用弹性长袜。怀孕和产后情况良好。在随访的12个月中,进行了CT扫描,显示支架处于良好的位置并获得了专利,随后对其进行了左大腿静脉曲张静脉摘除术。在随访的18个月中,该患者在临床上无症状。讨论/结论:对CNS和SMT自然史的认识不足,是由于缺乏诊断标准和治疗适应症的定义,尤其是这两种综合征的罕见关联。这可能是静脉阻塞症状加剧的原因。在我们的临床病例中,我们仅通过治疗VICE梗阻观察到了患者主诉的解决,并且未观察到妊娠对支架的结构和通畅性有任何影响。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号