Carcinome rénal à cellules chromophobes?: à propos de 16?cas et une revue de la littérature

摘要

ObjectifsDéterminer les caractéristiques histocliniques, pathologiques, thérapeutiques et pronostiques des carcinomes chromophobes rénaux.Patients et méthodesIl s’agit d’une étude rétrospective incluant 16?cas de carcinomes chromophobes parmi 86 cancers rénaux de diagnostiqués au sein du service d’urologie B du CHU de Rabat entre janvier 2011?et ao?t 2017.RésultatsIl s’agit de 12?femmes et 4?hommes. L’age moyen de découverte est de 57,5?ans. Elles se répartissent en 62,5?% à prédominance éosinophile, 37,5?% des tumeurs mixtes. Les noyaux sont irréguliers et incisurés. Les stades tumoraux T1 (31,5?%) et T2 (56,25?%) sont les plus fréquents. La majorité des patients présentent un grade bas de Fuhrman, 43,8?% grade 2?et 31,2?% grade 3. Une seule patiente a eu une récidive locale. Le taux global de survie à 5?ans est de 92?%. Un décès lié à la maladie a été rapporté. La néphrectomie est le traitement de référence pour 100?% des patients. Le taux moyen de survie globale est à 34,4?mois.ConclusionLe cancer chromophobe du rein est une entité anatomoclinique particulière, caractérisé par un pronostic favorable grace à un grade de Fuhrman bas et sa limitation au rein.