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机译:二苯并噻吩类化合物作为Pin1抑制剂对宫颈癌治疗的合成和评价
机译:作为PIN1抑制剂的PIN1抑制剂,设计,合成和生物学评价,改性的11-酮 - 醇酸衍生物,具有显着的抗前列腺癌症活动
机译:通过同时阻断多种癌症途径,Pin1抑制剂ATRA的一种新型控制释放制剂,以改善肝癌疗法
机译:利用分子内氮杂-Diels-Alder策略合成鸟氨酸类似物并评估其对HeLa宫颈癌细胞的活性
机译:在氟化醌和吡唑啉类似物中的含硅类研究中作为宫颈癌的抑制剂
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:二苯并噻吩类似物的合成与评价作为宫颈癌治疗的Pin1抑制剂
机译:二苯并噻吩类似物作为宫颈癌治疗的PIN1抑制剂的合成与评价