Fragmentación del QRS y muerte súbita en paciente con displasia arritmogénica del ventrículo derecho

摘要

La miocardiopatía o displasia arritmogénica del ventrículo derecho es una cardiopatíade origen genético cuyo diagnóstico supone, a menudo, un reto para el clínico.Es una de las causas más comunes de muerte súbita cardíaca en la adolescenciay en los adultos jóvenes. Se presenta el caso de un paciente con historia dearritmias ventriculares malignas y de muerte súbita cardíaca recuperada, por displasiaarritmogénica del ventrículo derecho, con fragmentación del QRS en lasderivaciones precordiales derechas, como marcador de la presencia de un sustratopropicio para el surgimiento de la fibrilación ventricular espontánea. Se comentala patogenia, el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad.