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The US Food and Drug Administration (FDA) approved duvelisib (Copiktra, Verastem) on September 24 for adults with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) after at least 2 prior therapies. Duvelisib, an intravenous inhibitor of phosphoinositide 3-kinase delta and gamma, also received accelerated approval for adults with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after at least 2 prior systemic therapies.?
机译：美国食品药品监督管理局（FDA）于9月24日批准duvelisib（Copiktra，Verastem）用于至少经过2种先前治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的成年人。 Duvelisib是一种磷酸肌醇3激酶δ和γ的静脉内抑制剂，经过至少两次先前的全身治疗后，成人或复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的患者也获得了加速批准。

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