机译:26岁的日本人Allan-Herndon-Dudley综合征的SLC16A2编码单羧酸转运蛋白(MCT)8的新型删除突变。
机译:日本Allan-Herndon-Dudley综合征患者单羧酸转运蛋白8突变的功能分析
机译:2名单羧酸转运蛋白8突变的Allan-Herndon-Dudley综合征患者的临床和内分泌特征
机译:两名具有单羧酸转运蛋白8突变的Allan-Herndon-Dudley综合征患者的临床和内分泌特征(第83卷,第288页,2015年)
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:耐缺氧硬骨鱼眼底异方体中单羧酸盐转运蛋白(MCT)的分子鉴定和信使RNA水平。
机译:一名26岁的日本Allan-Herndon-Dudley综合征患者的SLC16A2编码单羧酸转运蛋白(MCT)8的新型删除突变。
机译:日本艾伦 - 育龄综合征患者单羧酸盐转运蛋白8突变的功能分析