...
机译:家庭治疗轨迹:涉及长期痛苦的罕见遗传病
机译:家庭治疗轨迹:涉及长期痛苦的罕见遗传病
机译:家庭治疗轨迹:罕见的遗传性疾病涉及长期痛苦
机译:在意大利北部一家罕见疾病的公共中心,调查了154个有罕见残疾的孩子的家庭的日常生活变化和适应
机译:BioMIMS-SOA罕见遗传病研究平台
机译:遗传性血细胞化突变(C282Y和H63D)在家族性阿尔茨海默病和帕金森病中的涉及及其通过流行病致病选择所称的起源
机译:在意大利北部的一个罕见疾病公共中心对154个患有罕见残疾的孩子的家庭进行了日常生活变化和适应调查
机译:在意大利北部的一个罕见疾病公共中心,对154个患有罕见残疾的孩子的家庭进行了日常生活变化和适应调查