机译:野生型p53在顺铂诱导的Chk2磷酸化中的作用以及用Chk2抑制剂抑制铂抗性
机译:新型Chk2抑制剂PV1019(7-硝基-1H-吲哚-2-羧酸{4-(1-(胍基hydr)-乙基)-苯基}-)抑制细胞检查点激酶2(Chk2)并增强喜树碱和辐射酰胺)。
机译:Topo I和Topo II抑制剂引起的与ATM和Chk2活化有关的细胞周期中Ser15上p53的磷酸化。
机译:Chk2剪接变体对野生型Chk2激酶活性表达显性负作用。
机译:CHK2激酶中磷酸化位点的鉴定
机译:差分P53信号响应于5-fu和依托磷脂在癌症治疗中通过DPYD和CHK2调节毒性
机译:野生型p53在顺铂诱导的Chk2磷酸化中的作用以及用Chk2抑制剂抑制铂抗性
机译:野生型p53在顺铂诱导的Chk2磷酸化中的作用以及用Chk2抑制剂抑制铂抗性
机译:参与53Bp1,ap53结合蛋白,在Chk2磷酸化p53和DNa损伤细胞周期检查点