机译:发现含羰基或肟衍生物的Chromeno [4,3-c]吡唑-4(2H)-one作为潜在的选择性抑制剂PI3Kα
机译:发现和合成新型的PI3Kα的有效,选择性抑制剂系列:2-烷基-chromeno [4,3-c] pyrazol-4(2H)-one衍生物
机译:含磺酰氨基的新型色苯甲酰基(2,3-C]吡唑-4(2H)的设计,合成和生物学评价为含磺酰氨基作为潜在的PI3Kα抑制剂
机译:新型Chromeno [4,3-C]吡唑-4(2H) - 酮衍生含磺酰哌嗪作为靶向PI3Kα的抗肿瘤抑制剂
机译:基于QSAR建模和基于结构的新PI3K / MTOR抑制剂的虚拟筛选潜在抗癌剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型5-(哌嗪-1-羰基)吡啶-2(1H)-一衍生物作为口服eIF4A3选择性抑制剂的发现
机译:Chromeno的发现4,3- C吡唑-4(2℃) - 一种含有羰基或肟衍生物作为潜在的选择性抑制剂Pi3kα