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机译:氧化应激相关基因ALOX5,ALOX5AP和MPO的遗传变异通过主要效应和上位性相互作用调节缺血性中风的易感性
机译:体内Alox5ap,THBD和KNG1基因的变体通过遗传的主要疗法和中国人群中的认证互动提高了缺血性卒中的风险
机译:评价氧化应激相关基因Alox5,Alox5AP,GPX1,GPX3和MPO对于汉族人群2型糖尿病风险的贡献
机译:炎性IL6和MPO基因的变异通过主要作用和基因-基因相互作用调节中风敏感性。
机译:中国青年人内皮型一氧化氮合酶基因多态性与缺血性卒中的风险
机译:血小板功能的遗传变异是缺血性卒中的危险因素。
机译:炎症性IL6和MPO基因的变异通过主要作用和基因-基因相互作用调节中风敏感性
机译:氧化应激相关基因aLOX5,aLOX5ap和mpO的遗传变异通过中国人群的主效应和上位性相互作用调节缺血性中风易感性