机译:GAW17中使用合并的罕见变体进行全基因组病例对照研究
机译:超越稀有变体关联测试:在案例控制测序研究中定位稀有因果变形
机译:最近的全基因组关联研究确定的常见变异与中国儿童肥胖的关联:病例对照研究
机译:MC1R稀有变异模型:在地中海病例对照研究中检测到的变异的结构评估
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:在病例对照重测序研究中,统计方法可应对稀有变异和基因型缺失所带来的挑战。
机译:GAW17中使用合并的罕见变体进行全基因组病例对照研究
机译:GAW17中使用合并的罕见变体进行全基因组病例对照研究