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机译:SPRR2A通过HDAC1增强p53脱乙酰基并下调p21启动子活性
机译:SPRR2A通过HDAC1增强p53脱乙酰基并下调p21启动子活性
机译:RB通过HDAC1和HDAC8通过HDAC1和HDAC8增强IFN-Beta启动子的脱乙酰化(Vol 73C,PG 42,2016),选择性地抑制先天内酯的IFN-Beta生产
机译:多功能分选蛋白PACS-2调节p53的SIRT1介导的脱乙酰基,以调节p21依赖性细胞周期阻滞。
机译:HCV F蛋白,与核心蛋白不同,不能调节HART和P53启动子的活性
机译:Nardilysin通过HDAC1 / p53依赖的转录调控控制肠道肿瘤发生
机译:SPRR2A通过HDAC1增强p53脱乙酰基并下调p21启动子活性
机译:SPRR2A通过HDAC1增强p53脱乙酰基并下调p21启动子活性