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机译:听力障碍巴西患者中A1555G(12S rRNA)和tRNA Ser(UCN)线粒体突变的患病率
机译:听力障碍巴西患者中A1555G(12S rRNA)和tRNA Ser(UCN)线粒体突变的患病率
机译:线粒体COI / tRNA(Ser(UCN))基因中G7444A突变与12S rRNA A1555G突变在中国氨基糖苷类引起的非综合征性听力损失家庭中的聚集。
机译:线粒体12S rRNA C1494T和CO1 / tRNA(Ser(UCN))G7444A突变在两个汉族谱系中的共存与氨基糖苷引起的和非综合征性听力损失
机译:台湾患者Melas或MERRF综合征的台湾患者线粒体DNA中COII / Trnalys族缺失的高患病率
机译:Lipotyphla(哺乳动物)的分子系统:来自线粒体基因12S核糖体RNA(12S rRNA)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基2(ND2)的证据。
机译:线粒体tRNA Ser(UCN)和GJB2(Connexin 26)基因中的突变不是西班牙患者患有12S rRNA A1555G突变的年龄或听力丧失严重程度的修饰因子