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机译:来自神经疾病基因组的基于扩增子的NGS数据分析:等位基因脱落管理的新方法
机译:验证基于扩增子的NGS癌症专家组和信息学管道作为潜在替代品的危险性和基于PCR的医院临床实验室体细胞突变检测方法
机译:通过实施基因级段可视化改善基于扩增的下一代测序(NGS)癌基因面板的基因扩增(GA)检测的质量控制
机译:通过下一代测序(NGS)预先设计的基于扩增子的实体肿瘤基因面板的临床验证
机译:使用快速简化的基于扩增子的NGS工作流程确定遗传性癌组。
机译:在人类基因组中寻找功能性等位基因,重点关注心血管疾病候选基因。
机译:分析来自神经疾病基因组的基于扩增子的NGS数据:等位基因脱落管理的新方法
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机译:国家咨询神经和交流障碍和卒中委员会关于炎症,脱髓鞘和退行性疾病的专家组的报告。第7卷