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A diastereoselective approach to axially chiral biaryls via electrochemically enabled cyclization cascade

机译:一种非对映选择性的方法,可通过电化学使环化级联反应来轴向手性联芳基

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摘要

A diastereoselective approach to axially chiral imidazopyridine-containing biaryls has been developed. The reactions proceed through a radical cyclization cascade to construct the biaryls with good to excellent central-to-axial chirality transfer.
机译:已经开发了一种非对映选择性的方法,用于轴向手性含咪唑并吡啶的联芳基。反应通过自由基环化级联进行,以构建具有良好至优异的中心-轴向手性转移的联芳基。

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