Síntesis de las enzimas de piruvato, oxidorreductasa de ferredoxina y deshidrogenasa E de alcohol durante el desenquistamiento (excystacion) de Giardia intestinalis

摘要

Introducción. Giardia intestinalis es un parásito unicelular diseminado mundialmente. Causa una enfermedad intestinal conocida como giardiosis y, probablemente, es el microorganismo eucarionte más tempranamente divergente. Objetivo. En el presente estudio se determinó la expresión de las enzimas de piruvato oxidorreductasa ferredoxina (PFOR) y deshidrogenasa E de alcohol (ADHE) en los estadios de quiste y trofozoíto, y durante el proceso de desenquistamiento (excystacion). Previamente se habían demostrado cambios en sus ARNm. Materiales y métodos. Se generaron proteínas recombinantes de PFOR y ADHE que fueron usadas como antígenos para la producción de anticuerpos policlonales. éstos se emplearon para la detección de las proteínas nativas por Western blot. Evaluamos la actividad enzimática de ADHE y de la glutamato deshidrogenasa (glutamate dehydrogenase, GDH) por ensayos espectrofotométricos. Resultados. Las proteínas PFOR (139 kDa) y ADHE (97 kDa) se detectaron en trofozoítos, pero no en quistes. Durante el desenquistamiento (excystacion), la proteína ADHE se detectó sólo después de la primera fase de inducción y la proteína PFOR sólo después de la segunda fase. Esto indica que ambas proteínas son sintetizadas durante el desenquistamiento (excystacion), aunque en un momento diferente. La actividad enzimática de ADHE está presente sólo en los trofozoítos y no en los quistes, mientras que la actividad de la enzima GDH se detectó en trofozoítos y quistes. Conclusiones. Nuestros resultados muestran de forma concluyente que las enzimas PFOR y ADHE son traducidas en el proceso de desenquistamiento (excystacion) y esto demuestra que existe un proceso activo de síntesis de proteínas durante él.