机译:7-脱氮嘌呤-吡咯并[2,3-d]嘧啶2'-脱氧核糖核苷的合成研究进展,包括D-和L-对映体,氟衍生物和2',3'-脱氧核糖核苷
Laboratorium fur Organische und Bioorganische Chemie, Institut fur Chemie, Universitat Osnabruck, Barbarastr. 7, D-49069 Osnabruck, Germany, and Laboratory of Bioorganic Chemistry and Chemical Biology, Center for Nanotechnology, Heisenbergstrabe 11, 48149 Munster, Germany.;
机译:7-脱氮嘌呤-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2'-脱氧核糖核苷包括D-和L-对映体,氟衍生物和2',3'-二脱氧核糖核苷的合成进展
机译:7-脱氮嘌呤(吡咯并[2,3-d]嘧啶)2'-脱氧核糖核苷的合成与转化
机译:具有1-O-乙酰基-2,3,5-Tri-o-beta-β-D-核尿蛋白酶的吡咯并[2,3-D]嘧啶的糖基化:取代基和保护基团的合成7-二氮杂核糖核苷
机译:CuO / 2-oxo-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙烯基二罐合成CuO / 2-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸酯的催化性能
机译:取代吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为微管结合剂和HSP90抑制剂的合成
机译:三唑和四唑体系在吡咯并23-d嘧啶上的退火反应:替他唑并15-c-吡咯并32-e-嘧啶和三唑并15-c吡咯并 32-e嘧啶类作为潜在的抗菌剂
机译:将三唑和四唑体系连接到吡咯并[2,3-d]嘧啶上:四唑并[1,5-c] - 吡咯并[3,2-e] - 嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯并[]的合成3,2-e]嘧啶作为潜在的抗菌剂