...
机译:HIV-1整合酶抑制剂的发现中的分子建模和QSAR。
Dipartimento Farmacochimico,Tossicologicoe Biologico, Universita degli Studi di Palermo, Via Archirafi 32, 90123 Palermo, Italy.;
机译:HIV-1整合酶抑制剂的3D-QSAR和分子建模
机译:使用基于QSAR的NCI开放数据库虚拟筛选发现新型HIV-1整合酶抑制剂
机译:基于QSAR模型的虚拟筛选开发新型HIV-1整合酶抑制剂
机译:改进HIV-1整合酶抑制剂发现线性模型的特征选择
机译:设计和发现抑制细胞LEDGF / p75和HIV-1整合酶相互作用的小分子。
机译:通过3D QSAR药效团模型分子对接和从头进化预测发现新型DPP-IV抑制剂可作为治疗2型糖尿病的潜在候选药物
机译:分子Pseudographs原子邻接矩阵的线性指标:定义,意义解释和应用于黄酮衍生物作为HIV-1整合酶抑制剂的QSAR分析